關(guān)于二亞芐基山梨醇類成核劑的作用機(jī)理，國(guó)內(nèi)外學(xué)者作了大量的研究工作，主要有4種理論。前文已介紹過(guò)其中2中理論，本文把剩余的2種理論都大致說(shuō)一下。

Smith等人研究了二亞芐基山梨醇類成核劑在聚丙烯中的成核機(jī)理，結(jié)果認(rèn)為成核聚丙烯的結(jié)晶過(guò)程是沿成核劑表面外延生長(zhǎng)的。二亞芐基山梨醇類成核劑分子兩兩形成的V形結(jié)構(gòu)是該類成核劑具有成核效果的主要因素，該V形口能有效地穩(wěn)定聚丙烯的螺旋結(jié)構(gòu)，能夠加快聚丙烯熔體無(wú)規(guī)線團(tuán)向螺旋結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。成核劑的成核能力取決于成核劑分子與聚丙烯螺旋結(jié)構(gòu)之間的范德華力。

Shepard等運(yùn)用超分子結(jié)構(gòu)和凝膠化理論研究了二亞芐基山梨醇類成核劑對(duì)聚丙烯熔體成核結(jié)晶的影響，認(rèn)為該類成核劑在聚丙烯的熔融溫度以上誘導(dǎo)凝膠化，促進(jìn)異相成核結(jié)晶。由于二亞芐基山梨醇類化合物分子內(nèi)存在兩個(gè)自由羥基，因而在聚丙烯熔點(diǎn)以上的溫度能鞏固通過(guò)氫鍵作用形成具有超分子結(jié)構(gòu)的三維納米纖維網(wǎng)絡(luò)，產(chǎn)生凝膠化現(xiàn)象，該網(wǎng)絡(luò)的表面即形成結(jié)晶成核中心。三維納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)已被透射電鏡觀察所證實(shí)。若納米纖維網(wǎng)絡(luò)聚集形成大的纖維束，就會(huì)散射光和降低制品的透明性。拉伸強(qiáng)度也與三維納米纖維網(wǎng)絡(luò)有關(guān)，形成小球晶和三維納米纖維網(wǎng)絡(luò)有增強(qiáng)聚丙烯鍵段的作用，需要更大的應(yīng)力和應(yīng)變才能引起材料的破壞。因此，成核聚丙烯的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率增加，斷裂韌性提高。對(duì)于苯環(huán)上具有取代基(如甲基、乙基等)的二亞芐基山梨醇衍生物，由于這些取代基有助于增加分子間的氫鍵作用，故其凝膠化溫度高，成核效果更為突出。